Кабінет Міністрів України затвердив зміни до ліцензійних умов для діяльності, пов'язаної з виробництвом, імпортом (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), а також оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами. Про це повідомляють Dengi.ua з посиланням на пост постійного представника уряду у Верховній Раді Тараса Мельничука у ТГ-каналі.
За його словами, ці коригування необхідні для впровадження положень закону №4239-IX "Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, і врегулювання окремих питань, пов'язаних із реалізацією лікарських засобів".
Зокрема, зміни стосуються правового регулювання діяльності ліцензіатів, що входять до аптечних мереж, а також уточнюють процедури реалізації ліків виробниками та імпортерами.
Крім того, Мельничук повідомив, що було пом'якшено вимоги до аптечних закладів, які працюють на територіях, занесених до розділу I переліку районів, де тривають або велися бойові дії чи які тимчасово окуповані Російською Федерацією (затвердженого наказом Міністерства розвитку громад і територій від 28 лютого 2025 року №376), за винятком територій, де вже визначено дати закінчення бойових дій.
Також полегшено також вимоги для аптек, розташованих у селах і селищах міського типу та оптимізовано правове регулювання продажу готових лікарських засобів (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів) для виробників та імпортерів.
Раніше Dengi.ua повідомляли про те що, під час Ukraine Recovery Conference 2025 у Римі ДП "Медичні закупівлі України" та міжнародна фармацевтична компанія Roche підписали угоду щодо локалізації виробництва інноваційних онкологічних препаратів в Україні.
Також Dengi.ua писали, що Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала перший дозвіл на право ввезення на територію України субстанції медичного канабісу.
