США впервые в мире одобрили профилактическую инъекцию от ВИЧ, которая вводится дважды в год, что стало важным достижением в усилиях по глобальному сдерживанию распространения вируса и может обеспечить защиту миллионам людей.
Об этом пишет Independent, передают Dengi.ua.
Отмечается, что новый препарат, получивший название ленакапавир, был разработан компанией Gilead Sciences и представляет собой перспективное средство в борьбе с ВИЧ. Несмотря на его высокую эффективность, остаются вопросы о его доступности как в США, так и в других странах.
Сообщается, что, хотя создание полноценной вакцины от ВИЧ остается целью, ленакапавир рассматривается специалистами как прорыв в профилактике. В ходе клинических испытаний он показал почти полную защиту от заражения среди людей с повышенным риском, значительно превзойдя по эффективности ежедневные таблетки, которые часто забывают принимать.
«Это действительно может положить конец передаче ВИЧ», — отметил Грег Миллетт, директор по государственной политике в amfAR, Фонде исследований СПИДа.
Как пишет издание новый формат ленакапавира, обеспечивающий защиту на шесть месяцев, стал самой продолжительной формой PrEP, что особенно важно для людей, избегающих частых медицинских визитов или испытывающих дискомфорт от ежедневного приема лекарств.
Однако, масштабное внедрение этого средства может столкнуться с препятствиями. Сокращения финансирования в системе здравоохранения США, включая поддержку общественных медицинских учреждений и программы Medicaid, а также снижение объема внешней помощи, направляемой на борьбу с ВИЧ, могут затруднить доступ к препарату.
На рынке США ленакапавир уже используется под брендом Sunlenca для лечения ВИЧ. Профилактическая форма будет распространяться под новым торговым названием Yeztugo. Препарат вводится двумя инъекциями в область живота, формируя под кожей резервуар, из которого вещество медленно поступает в организм.
Также сообщается, что перед применением препарата пациент должен пройти тест на ВИЧ и подтвердить отрицательный результат. Важно отметить, что средство предотвращает только ВИЧ-инфекцию и не защищает от других инфекций, передающихся половым путем. Исследователи, участвовавшие в клинических испытаниях, рекомендуют применять холодные компрессы для уменьшения боли после укола.
Стоимость препарата в СЩА без учета страхового покрытия составляет 28 218 долларов в год — сопоставимо с другими средствами PrEP, по данным Gilead. Компания рассчитывает на то, что страховки покроют расходы, и предлагает программы финансовой поддержки.
В перспективе Gilead намерена подать заявки на одобрение ленакапавира в других странах. Осенью прошлого года компания заключила соглашения с шестью производителями дженериков на выпуск более доступных версий препарата для 120 стран с низким доходом, включая государства Африки, Юго-Восточной Азии и Карибского региона.
По словам старшего вице-президента Gilead Джареда Батена, корпорация планирует произвести объем вакцины, достаточный для двух миллионов человек в этих странах, не извлекая прибыли до начала производства дженериков.
Ранее Dengi.ua сообщали, что в Верховной Раде зарегистрирован законопроект, предусматривающий выделение дополнительных 8,6 млрд грн на закупку лекарственных перпаратов для лечения пациентов с орфанными заболеваниями, вирусными гепатитами, ВИЧ-инфекцией, туберкулезом и онкологическими заболеваниями, поскольку финансирование централизованных закупок покрывает потребность всего на 60%.
Также Dengi.ua писали о том, что Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками выдала первое разрешение на право ввоза на территорию Украины субстанции медицинского каннабиса.
