Министерство здравоохранения Украины утвердило новые правила изготовления лекарственных средств из медицинского каннабиса в аптеках. Документ регулирует производство препаратов по индивидуальным рецептам врачей, устанавливает требования к хранению, контролю качества и отпуску таких лекарств, однако не предусматривает свободную продажу медицинского каннабиса. Об этом сообщает ЮРЛИГА, передают Dengi.ua.
Что изменилось
Новые нормы утверждены приказом Минздрава №706 от 29 мая 2026 года. Документ дополняет правила изготовления лекарственных средств в аптеках отдельным разделом, посвященным препаратам из растительной субстанции каннабиса.
Речь идет исключительно об экстемпоральных лекарственных средствах — препаратах, которые изготавливаются непосредственно в аптеке по индивидуальному электронному рецепту врача или по заказу медицинских учреждений. Промышленного производства и свободной реализации медицинского каннабиса изменения не касаются.
Кто сможет получить препараты
Минздрав подчеркивает, что новые правила не расширяют перечень заболеваний, при которых назначается медицинский каннабис, и не дают возможности приобрести такие препараты без медицинских показаний.
Отпуск лекарств будет осуществляться только по электронному рецепту врача либо для учреждений здравоохранения. При этом каждая операция с препаратами должна фиксироваться в государственной электронной системе учета медицинского каннабиса, что позволит отслеживать их движение на всех этапах.
Какие требования установлены для аптек
Аптеки, которые будут работать с медицинским каннабисом, обязаны проводить обязательный входной контроль каждой партии сырья. Проверке подлежат сертификаты качества, регистрационные документы, результаты лабораторных исследований и отсутствие запрета на использование конкретной серии препарата.
Кроме того, растительная субстанция каннабиса должна храниться только в оригинальной упаковке в специально оборудованных помещениях с повышенным уровнем безопасности, соответствующих требованиям законодательства об обороте наркотических средств.
Изготавливать такие лекарственные средства смогут только сотрудники, имеющие официальный допуск к работе с наркотическими и психотропными веществами. Назначать их будет руководитель аптеки отдельным приказом.
Как будут контролировать качество
Для препаратов вводится обязательный внутриаптечный контроль качества. Если в процессе изготовления изменяется лекарственная форма или производится разведение, лекарство должно пройти полный комплекс проверок, включая химический анализ.
До получения результатов лабораторных исследований вся партия препаратов будет находиться на карантинном хранении и не сможет поступить в продажу. Также запрещено использовать при изготовлении разные партии растительной субстанции каннабиса.
Что это означает для пациентов
По общему правилу срок годности изготовленных препаратов составит 10 календарных дней. При наличии подтвержденных данных о стабильности компонентов он может быть увеличен до шести месяцев.
В Минздраве отмечают, что главная цель новых правил — не расширение доступа к медицинскому каннабису, а создание прозрачного механизма изготовления лекарств в лицензированных аптеках. Это должно обеспечить пациентов необходимыми препаратами при строгом государственном контроле качества, безопасности и законности их обращения.
Ранее Dengi.ua сообщали о том, нужно ли идти к семейному врачу, чтобы открыть больничный после лечения в частной клинике.
Также Dengi.ua писали о том, что правительство упростило условия участия в программе «Скрининг здоровья 40+».
